InVision Medical Technology란 무엇인가요?

InVision Medical Technology는 심장 초음파 영상을 AI로 정밀 분석하여 판독 시간을 단축하고 희귀 심장 질환을 조기 진단하는 솔루션.

InVision Medical Technology는 어떤 상황에서 사용하나요?

InVision Medical Technology는 초음파 검사 판독 자동화 및 효율화, 희귀 심장 질환(아밀로이드증) 스크리닝, 임상 시험 내 심기능 정량적 평가 등의 상황에서 활용할 수 있습니다.

InVision Medical Technology의 주요 기능은 무엇인가요?

InVision Medical Technology의 핵심 기능으로는 FDA 승인 Precision LVEF 자동 측정, 심장 아밀로이드증(AL/ATTR) 조기 식별 AI (FDA 510(k) 승인, 2025-05), 자동 심장 뷰(View) 분류 및 품질 평가 등이 있습니다.

인비전 메디컬 테크놀로지

InVision Medical Technology

심장 초음파 영상을 AI로 정밀 분석하여 판독 시간을 단축하고 희귀 심장 질환을 조기 진단하는 솔루션

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검증된 사실

최신 버전: Precision Cardiac Amyloid
최근 변경: 2025-05-28 InVision Medical Technology, 심장 아밀로이드증 AI 진단 소프트웨어 'Precision Cardiac Amyloid' FDA 510(k) 승인 획득. 소스: https://

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의료 기술 솔루션 특성상 공개된 표준 가격표는 없으며, 개별 상담을 통해 견적을 확인해야 합니다. 병원이나 의료 기관의 규모 및 필요 서비스에 따라 맞춤형 가격이 책정됩니다. 웹사이트의 'Contact Us' 메뉴를 통해 영업 팀에 직접 문의할 수 있습니다.

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최근 업데이트와 소식

소식2025-05-28
2025-05 InVision Precision Cardiac Amyloid(심장 아밀로이드증 탐지 AI) FDA 510(k) 승인 획득. 소스: https://...
2025-05 InVision Precision Cardiac Amyloid(심장 아밀로이드증 탐지 AI) FDA 510(k) 승인 획득. 소스: https://www.invisionmedtech.com/news/fda-clearance-cardiac-amyloid | 2025-01-01 CPT 코드 0932T 신설로 AI 심초음파 보험 청구 경로 확보. | 2026 상반기 호주·뉴질랜드 규제 승인 후 시장 확대 예정.
소식2025-05-28
InVision Medical Technology, 심장 아밀로이드증 AI 진단 소프트웨어 'Precision Cardiac Amyloid' FDA 510(k)...
InVision Medical Technology, 심장 아밀로이드증 AI 진단 소프트웨어 'Precision Cardiac Amyloid' FDA 510(k) 승인 획득.

소개AI 요약

InVision Medical Technology는 심장 초음파 판독을 최적화하는 FDA 승인 AI 소프트웨어를 개발합니다. 좌심실 분출률(LVEF) 자동 측정과 심장 아밀로이드증(Cardiac Amyloidosis) 조기 탐지에 특화되어 있으며, Nature·JAMA Cardiology에 게재된 무작위 대조 임상 시험(RCT)을 통해 전문의 수준의 정확도를 입증했습니다. PACS/DICOM 워크플로우에 완전 통합되어 임상 현장에서 바로 활용 가능합니다.

활용 워크플로우

입력

심장 초음파 DICOM 데이터 (PACS 연동)실시간 경흉부 초음파(TTE) 비디오 스트림DICOM C-STORE 기반 연구 데이터셋환자 임상 메타데이터 (EHR 연동)

인비전 메디컬 테크놀로지

AI 기반 심장 뷰(View) 자동 분류 및 프레임 추출딥러닝 알고리즘을 통한 좌심실 분출률(LVEF) 자동 측정심근 두께 및 텍스처 분석을 통한 심장 아밀로이드증(Cardiac Amyloidosis) 스크리닝동료 평가(Peer-reviewed) 모델 기반 데이터 보정 및 품질 관리

출력

자동 측정값이 포함된 DICOM Structured Report(SR)PACS 통합용 AI 주석 및 오버레이 이미지정량적 심기능 분석 결과지질환 의심 환자 조기 식별 알림

응급 질환 탐지 모드

심부전 또는 심장 아밀로이드증 고위험 징후 발견 시 판독 우선순위 상향 및 즉시 알림 발송

연구 및 임상 시험 워크플로우

대규모 초음파 데이터를 배치 처리하여 통계적 지표 추출 및 연구용 데이터베이스 최적화

핵심 차별점: Nature와 JAMA Cardiology 등 최고 권위 학술지에서 검증되고 FDA 승인을 받은 알고리즘을 통해, 심장 초음파 판독 시간을 획기적으로 단축하고 미진단 질환을 정밀하게 식별합니다.

주요 기능AI 요약

FDA 승인 Precision LVEF 자동 측정
심장 아밀로이드증(AL/ATTR) 조기 식별 AI (FDA 510(k) 승인, 2025-05)
자동 심장 뷰(View) 분류 및 품질 평가
PACS/DICOM 워크플로우 완전 통합
14만 건 이상 비디오 데이터 학습 기반 모델
Nature·JAMA Cardiology 게재 임상 근거

장점 & 단점AI 분석

공식 정보와 공개 피드백을 함께 정리한 참고 메모입니다

장점

블라인드 무작위 임상시험(RCT)에서 검증된 유일한 심초음파 AI로 일부 지표에서 인간 단독 평가보다 우수한 성능 입증
Nature, Nature Medicine, Lancet Digital Health, JAMA Cardiology 등 최우수 저널에 동료 평가 논문 게재
의사와 기술자의 초음파 해석에 통상 1시간 이상 소요되던 시간을 단축하도록 설계됨
DICOM 호환 PACS 시스템에 직접 통합되어 기존 워크플로우에 원활하게 연동 가능
심장 아밀로이드증 같은 희귀 질환의 미세한 징후를 식별하는 데 심장전문의들로부터 높은 평가 받음
AMA가 2025년 1월부터 적용되는 전용 CPT 코드(0932T)를 채택하여 보험 청구 가능