인비전 메디컬 테크놀로지
InVision Medical Technology
심장 초음파 영상을 AI로 정밀 분석하여 판독 시간을 단축하고 희귀 심장 질환을 조기 진단하는 솔루션
유료Web
웹사이트 방문하기invisionmedtech.com
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InVision Medical Technology는 심장 초음파 판독을 최적화하는 FDA 승인 AI 소프트웨어를 개발합니다. 좌심실 분출률(LVEF) 자동 측정과 심장 아밀로이드증(Cardiac Amyloidosis) 조기 탐지에 특화되어 있으며, Nature·JAMA Cardiology에 게재된 무작위 대조 임상 시험(RCT)을 통해 전문의 수준의 정확도를 입증했습니다. PACS/DICOM 워크플로우에 완전 통합되어 임상 현장에서 바로 활용 가능합니다.
활용 워크플로우
입력
심장 초음파 DICOM 데이터 (PACS 연동)실시간 경흉부 초음파(TTE) 비디오 스트림DICOM C-STORE 기반 연구 데이터셋환자 임상 메타데이터 (EHR 연동)
인비전 메디컬 테크놀로지
AI 기반 심장 뷰(View) 자동 분류 및 프레임 추출딥러닝 알고리즘을 통한 좌심실 분출률(LVEF) 자동 측정심근 두께 및 텍스처 분석을 통한 심장 아밀로이드증(Cardiac Amyloidosis) 스크리닝동료 평가(Peer-reviewed) 모델 기반 데이터 보정 및 품질 관리
출력
자동 측정값이 포함된 DICOM Structured Report(SR)PACS 통합용 AI 주석 및 오버레이 이미지정량적 심기능 분석 결과지질환 의심 환자 조기 식별 알림
응급 질환 탐지 모드
심부전 또는 심장 아밀로이드증 고위험 징후 발견 시 판독 우선순위 상향 및 즉시 알림 발송
연구 및 임상 시험 워크플로우
대규모 초음파 데이터를 배치 처리하여 통계적 지표 추출 및 연구용 데이터베이스 최적화
핵심 차별점: Nature와 JAMA Cardiology 등 최고 권위 학술지에서 검증되고 FDA 승인을 받은 알고리즘을 통해, 심장 초음파 판독 시간을 획기적으로 단축하고 미진단 질환을 정밀하게 식별합니다.
주요 기능
- FDA 승인 Precision LVEF 자동 측정
- 심장 아밀로이드증(AL/ATTR) 조기 식별 AI (FDA 510(k) 승인, 2025-05)
- 자동 심장 뷰(View) 분류 및 품질 평가
- PACS/DICOM 워크플로우 완전 통합
- 14만 건 이상 비디오 데이터 학습 기반 모델
- Nature·JAMA Cardiology 게재 임상 근거
장점 & 단점
웹검색을 통해 수집된 사용자 피드백 정보입니다
장점
- 가장 큰 장점은 권위 있는 학술지(Nature, JAMA Cardiology)를 통해 입증된 압도적인 임상적 근거입니다. 실제 임상 시험에서 소노그래퍼의 작업 시간을 스터디당 약 2분, 전문의의 판독 시간을 10초 이상 단축하는 실질적인 효율 개선 효과를 입증했습니다. 특히 진단이 매우 까다로워 평균 5년 이상 지연되곤 하는 심장 아밀로이드증을 표준 초음파 영상만으로 조기 식별할 수 있는 기능은 환자의 생존율 향상에 기여합니다. 또한 기존 의료 시스템(PACS)과의 연동이 매끄러워 의료진이 새로운 툴에 적응하는 데 드는 피로도가 낮다는 평을 받습니다.
- 블라인드 무작위 임상시험(RCT)에서 검증된 유일한 심초음파 AI로 일부 지표에서 인간 단독 평가보다 우수한 성능 입증
- Nature, Nature Medicine, Lancet Digital Health, JAMA Cardiology 등 최우수 저널에 동료 평가 논문 게재
- 의사와 기술자의 초음파 해석에 통상 1시간 이상 소요되던 시간을 단축하도록 설계됨
- DICOM 호환 PACS 시스템에 직접 통합되어 기존 워크플로우에 원활하게 연동 가능
- 심장 아밀로이드증 같은 희귀 질환의 미세한 징후를 식별하는 데 심장전문의들로부터 높은 평가 받음
- AMA가 2025년 1월부터 적용되는 전용 CPT 코드(0932T)를 채택하여 보험 청구 가능
단점
- 현재 FDA 승인을 받은 주요 기능이 LVEF 측정과 심장 아밀로이드증 탐지에 집중되어 있어, 심장 초음파의 모든 측정 항목을 한 번에 해결하려는 통합 솔루션 관점에서는 기능 범위가 다소 좁게 느껴질 수 있습니다. 또한 GE, Philips와 같은 글로벌 장비 제조사들이 자체 AI 소프트웨어를 고도화하여 하드웨어에 탑재하고 있는 상황에서, 별도의 타사 소프트웨어를 구독하고 유지보수하는 비용이 병원 운영진에게는 경제적 부담으로 작용할 수 있습니다. 초기 도입 시 AI의 자동 측정값을 의료진이 최종 승인하기까지의 신뢰 형성 과정과 병원 IT 보안 정책에 따른 설치 제약도 고려해야 할 요소입니다.
- 불량한 이미지 캡처, 비심장 프로브 사용, 최적화되지 않은 설정(이득, 대비, 깊이) 시 정확도 현저히 저하됨
- 최대 소프트웨어 정확도를 위해 심전도(ECG) 캡처가 필수적으로 요구됨
- 체표면적(BSA)이나 성별 데이터가 입력에서 누락된 경우 인덱싱된 값을 제공할 수 없음
- 심근 반흉이나 염증 감지에는 한계가 있어 심장 MRI를 완전히 대체할 수 없음
- 2025년 초 기준 일부 건강보험(UPMC 등)이 심장 아밀로이드 도구를 실험적 또는 의학적으로 불필요로 분류
- 보조 도구로 분류되어 임상의의 수동 검토 책임이 여전히 존재함
가격 정보
유료
의료 기술 솔루션 특성상 공개된 표준 가격표는 없으며, 개별 상담을 통해 견적을 확인해야 합니다. 병원이나 의료 기관의 규모 및 필요 서비스에 따라 맞춤형 가격이 책정됩니다. 웹사이트의 'Contact Us' 메뉴를 통해 영업 팀에 직접 문의할 수 있습니다.
정보 확인일:
활용 사례
- 초음파 검사 판독 자동화 및 효율화
- 희귀 심장 질환(아밀로이드증) 스크리닝
- 임상 시험 내 심기능 정량적 평가
- 소노그래퍼 및 전문의 판독 시간 단축
대상 사용자
심장 전문의임상 의사소노그래퍼의료 영상 분석 팀
연동 서비스
PACSDICOM
태그
데이터 분석엔터프라이즈클라우드
최근 소식
확인된 변경 내역
- 2025-05-28 InVision Medical Technology, 심장 아밀로이드증 AI 진단 소프트웨어 'Precision Cardiac Amyloid' FDA 510(k) 승인 획득.
- 2025-05 InVision Precision Cardiac Amyloid(심장 아밀로이드증 탐지 AI) FDA 510(k) 승인 획득. | 2025-01-01 CPT 코드 0932T 신설로 AI 심초음파 보험 청구 경로 확보. | 2026 상반기 호주·뉴질랜드 규제 승인 후 시장 확대 예정. 소스: https://www.heartlab.com/blog/announcing-our-partnership-with-invision-medical-technology
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