데이터 드리븐 바이오사이언스
Data Driven Bioscience
단일 샘플로 DNA와 RNA를 동시 분석하여 48시간 내에 암 정밀 진단 리포트를 제공하는 현장 중심 AI 유전체 분석 플랫폼
유료WebDiagnostic Kits
웹사이트 방문하기duoseq.com
아이닥와(과) 비교하기데이터 드리븐 바이오사이언스 대안 모아보기소개
듀오시퀀(Duoseq)은 단일 샘플을 통해 DNA와 RNA를 동시에 분석하여 2일 이내에 결과를 도출하는 암 유전체 진단 플랫폼입니다. 핵심 기능으로는 단일 준비 과정에서 유전체학과 전사체학을 모두 수행하여 돌연변이, 발현, 유전자 융합, 클로노타입 등을 포괄적으로 식별하는 능력이 있습니다. 또한 병원 현장에서 샘플 전처리부터 시퀀싱까지 완료할 수 있어 운송 지연을 없애고 EPIC/EHR 시스템과 자동 연동되어 의료 기록에 데이터를 즉시 통합합니다. 병원 임상 연구소와 진단 센터를 주요 타겟으로 하며, 기존 방식 대비 시간과 비용을 크게 절감하여 효율적인 임상 환경을 제공합니다. 구체적인 가격 정보는 제공되지 않았으나 비용 효율성을 강점으로 내세웁니다.
활용 워크플로우
입력
환자 암 조직 또는 혈액 샘플 (FFPE, 신선 조직, 전혈)Illumina 시퀀서 생성 원천 데이터 (FASTQ/BCL)EPIC/EHR 연동 환자 임상 메타데이터
데이터 드리븐 바이오사이언스
DuoSeq 단일 라이브러리 제작 (DNA/RNA 동시 추출 및 통합 캡처)AWS HealthOmics 기반 고속 유전체 데이터 처리 및 통합 변이 호출(Variant Calling)다중 오믹스 통합 분석 (SNV, Indel, SV/Fusion, Gene Expression, Clonality)AI 기반 임상적 유의성 해석 및 자동 리포팅 엔진
출력
통합 DNA-RNA 유전체 프로파일링 리포트 (돌연변이 및 발현 데이터 포함)맞춤형 표적 치료제 및 최적 임상 시험 매칭 정보B/T세포 수용체 클론성 및 바이러스 상태 분석 결과EPIC/EHR 시스템 자동 동기화 구조화 데이터
혈액암 정밀 진단 경로
B/T세포 클론성 및 Ig 중쇄 돌연변이 상태 분석을 통한 림프종 아형 분류
고형암 표적 치료 경로
유전자 융합(Fusion) 및 전사체 발현 분석을 통한 표적 항암제 반응성 예측
핵심 차별점: DNA와 RNA를 개별적으로 처리하던 기존 방식을 단일 준비 과정으로 통합하여 샘플 소모를 최소화하고 48시간 이내에 95% 이상의 정확도로 통합 진단 결과를 도출함.
주요 기능
- 단일 샘플에서 DNA·RNA 동시 분석 (유전체·전사체 통합)
- 돌연변이·유전자 융합·발현·B/T세포 클론성·EBV 상태 포괄 탐지
- 48시간 이내 통합 임상 리포트 생성
- EPIC·EHR 시스템 자동 연동으로 의무기록 즉시 통합
- 300개 이상 핵심 유전자 패널 기반 MISRA 준수 분석
장점 & 단점
웹검색을 통해 수집된 사용자 피드백 정보입니다
장점
- 단일 튜브 워크플로우 덕분에 검체 손실이 거의 없어 작은 생검 샘플로도 높은 분석 성공률을 보입니다. 분석 속도가 매우 빨라 2일 만에 임상 결정을 내릴 수 있으며, 기존 표준 검사인 FoundationOne 등과 비교했을 때 SNV 98%, Indel 96% 이상의 높은 일치도(Concordance)를 입증받았습니다. 특히 DNA 변이 외에도 RNA 발현 정보와 EBV 바이러스 상태를 한 번에 리포트하므로 진단 정확도가 높고, EPIC과 같은 전자의무기록(EHR) 시스템과 직접 연동되어 의료진의 데이터 관리 편의성이 뛰어납니다.
- 기존 2-3주 소요되던 업계 표준 대비 5일 미만의 빠른 결과 반환 시간
- 검증 연구에서 95.1%~97.9%의 높은 진단 정확도 입증
- 표준 범주에 없는 샘플도 계층 인식 모델로 적절히 처리하는 OOD 견고성
- 기존 게놈 검사 대비 10배 빠르고 10배 저렴한 비용 효율성
- 단일 샘플로 DNA와 RNA 시퀀싱 라이브러리 동시 생성 가능
- 생물학자와 데이터 과학자의 다학제 전문성을 갖춘 팀 구성
단점
- 병원이 직접 장비를 운용해야 하는 키트 형태이므로, 내부에 Illumina 시퀀싱 장비가 구축되어 있어야 하며 이를 운영할 숙련된 전문 인력이 필수적입니다. 초기 장비 도입 비용이 수반되므로 검사 수량이 적은 소규모 병원에서는 가성비 면에서 부담을 느낄 수 있습니다. 또한 연구용 대형 패널에 비하면 분석 유전자 수가 제한적이어서 탐색적 연구 목적으로는 부족할 수 있으며, 병원마다 자체 검사(LDT)로서의 밸리데이션 과정을 거쳐야 하는 규제적 절차가 진입 장벽이 될 수 있습니다.
- 생물정보학 및 데이터 과학 분야 외 사용자에게 높은 학습 곡선 존재
- 혈액암 특화로 고형종양 적용은 상대적으로 덜 강조됨
- HIPAA 규정 및 환자 안전 문제로 개발 속도에 근본적 제약
- UI/UX보다 데이터 깊이에 집중해 최종 사용자 관점에서 개발 미흡
가격 정보
유료시작 가격: 검사 샘플당 약 $350부터 시작 (DuoSeq 시약 키트 및 클라우드 분석 소프트웨어 포함)
암 진단 및 유전체 분석을 위한 기업용 솔루션으로, 웹사이트에 공개된 가격 플랜은 없습니다. 서비스 이용을 위해서는 별도의 상담(Contact Us)을 통해 견적을 확인해야 하며, 무료 플랜은 제공되지 않는 것으로 파악됩니다.
정보 확인일: · 가격은 공식 페이지에서 재확인하세요
활용 사례
- 병원 현장에서 혈액암·고형암 정밀 유전체 진단
- 단일 워크플로우로 DNA 변이와 RNA 발현 동시 프로파일링
- EHR 연동을 통한 환자 치료 반응성 예측 데이터 자동 통합
- 소량 생검 샘플에서 고정확도 분석 수행
대상 사용자
병원 임상 검사실 및 진단 센터종양내과·혈액내과 의료진정밀의료 연구소 및 병원 유전체 분석팀
태그
데이터 분석연구클라우드
검증 근거
회사·가격·기능 정보는 아래 원문과 최근 검증 기록을 기준으로 표시합니다. 서로 다른 출처가 충돌하면 공식 원문과 최신 검증값을 우선합니다.
최근 검증 2026. 08. 30.검증 출처 1개
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